Первичную патологию сердечной мышцы с невыясненной причиной называют кардиомиопатией. Выделяют несколько форм заболевания, которые отличаются по внутрисердечной гемодинамике. К ним относится гипертрофическая, дилатационная и рестриктивная кардиомиопатия.
Болезнь характеризуется изменение размеров сердца и его полостей, нарушением сократительной функции миокарда. Тяжелыми осложнениями патологии считается нарушение ритма, тромбоэмболия, сердечно-сосудистая недостаточность, внезапная смерть.
Содержание
Факторы риска
К вероятным причинам развития кардиомиопатии относят следующие факторы:
- аутоиммунные процессы;
- вирусная патология;
- воспалительные заболевания миокарда;
- токсическое воздействие, радиация;
- эндокринные нарушения;
- системные болезни (склеродермия, амилоидоз);
- злоупотребление алкоголем, никотиновая зависимость.
В последнее десятилетие доказана наследственная предрасположенность к патологии. У кровных родственников выявляют одинаковые мутации генов, которые вызывают формирование болезни.
Симптомы
Гипертрофической форме характерно утолщение левого желудочка с сохранением размера его полости. При этом страдает диастолическая функция (расслабление миокарда), возникает нарушение ритма, появляются застойные явления в легких.
К клиническим проявлениям болезни относится:
- перебои в сердце;
- одышка;
- боли в грудной клетке;
- склонность к обморочным состояниям;
- наступление внезапной смерти.
При дилатационной форме происходит увеличение желудочковых полостей, нарушение систолических показателей сердца (сократимость миокарда). Это приводит к пороку митрального клапана, сдавлению венечных артерий, ишемическим и фиброзным изменениям в сердце.
Основными симптомами патологии считаются:
- бледность кожи;
- цианоз кончиков пальцев;
- одышка при незначительной физической активности;
- боли в сердечной области;
- отечность нижних конечностей.
Рестриктивная форма характеризуется ригидностью миокарда желудочков, в результате чего страдает его диастолическая функция. Это приводит к расширению полостей предсердий, появлению тромбов и развитию тромбоэмболии. К симптомам болезни относится:
- тяжесть в правом подреберье, увеличение размеров печени;
- одышка в покое;
- набухание шейных вен;
- отечность ног, асцит;
- слабость, снижение двигательной активности.
Для диагностики патологии проводят ЭКГ, эхокардиографию, рентгенографию, функциональные нагрузочные пробы.
Для предотвращения развития осложнений и поддержания хорошего самочувствия необходимо проводить регулярные курсы поддерживающей терапии.
В терминальных стадиях кардиомиопатии назначают конструктивные методы лечения в виде пересадки сердца.
По материалам сайта serdec.ru.
