Когда в каком-либо живом организме происходят непонятные изменения – это называется мутацией. Изменения на генном уровне среди ученых называется генной мутацией. Этот процесс непредсказуем и поддается изучению крайне тяжело. Оценивается лишь вероятность мутации.
Есть гены, которые устойчивы к процессам мутации, а есть такие, которые попадают в зону риска. Примечательно, что в одном и том же гене мутации могут возникать разных характеров. Такое поведение тоже предсказать крайне сложно. Мутацию можно выявить с помощью метода генетического анализа. Такая методика сложная и очень дорогостоящая.

Альбинизм: симптомы и причины заболевания

albinism

Многие, завидев человека с абсолютно мраморной белой кожей, абсолютно белыми волосами и иногда красными зрачками, испытывают суеверный первобытный страх. Такое происходит из-за массового невежества людей. Ведь человек с такой внешностью ничем не отличается от других людей, кроме самой…

Читать далее »

Ахондроплазия

Ахондроплазия

Врожденная аномалия, передающаяся по наследству, которая заключается в недоразвитии длинных костей, называется на медицинском языке ахондроплазия. В повседневной жизни мы привыкли называть людей с ахондроплазией карликами. Болезнь проявляется в генетической мутации, которая влияет на развитие длинных костей. То…

Читать далее »

Болезнь Альцгеймера: причины и признаки

66

В преклонном возрасте, приблизительно после 65-ти лет, у многих наблюдается потеря краткосрочной и долгосрочной памяти. Это называется болезнь Альцгеймера, причины которой кроются в изменении генов организма. Читайте также: Причины шизофрении В прошлые века потерю памяти у стариков списывали…

Читать далее »

Синдром Дауна: причины и особенности

8544

Синдром Дауна – это генная патология, которая обусловлена наличием одной лишней хромосомы. Таким образом, у человека с этим недугом вместо нормальных 46 хромосом (23-х пар) имеется 47, то есть получается одна хромосома остается без пары. Британский медик Джон…

Читать далее »

Фенилкетонурия: причины, признаки, питание

Причины фенилкетонури

Фенилкетонурия – это нарушение обмена веществ. Недуг передается по наследству как по женской, так и по мужской линии. Этот процесс связан с нарушением метаболизма аминокислот, в чем заключаются причины накопления фелаланина и его токсинов в организме.  Это явление…

Читать далее »

Муковисцидоз у новорожденных

муковисцидоз

Мутация гена, отвечающего за внутреннюю секрецию, называется муковисцидоз. У  новорожденных его можно определить желтухой, которая продолжается длительное время. Это вызвано нарушением секреции желчи и ее застоя, что мешает оттоку с желчного пузыря. Формы муковисцидоза Муковисцидоз — заболевание, которое…

Читать далее »

Болезнь гемофилия: симптомы и типы

типы и симптомы гемофилии

Некоторые диагнозы могут прозвучать, как приговор. Потому что нет еще в мире лекарства, которое могло бы раз и навсегда избавить от конкретной болезни. Или, если есть такой способ, то он непосильно дорогой и не всегда эффективный. Болезнь под…

Читать далее »